手性柱的非手性應(yīng)用詳解 多數(shù)人認(rèn)為手性柱僅用于解析對(duì)映體混合物、做手性選擇性分離(如手性藥物雜質(zhì)分析)。實(shí)際上,多糖型手性柱由于其固定相復(fù)雜多樣的作用機(jī)制,同樣可以用于許多非手性分離領(lǐng)域,且常常能“意外”獲得優(yōu)異結(jié)果。 一、基礎(chǔ)原理 手性柱的多糖衍生固定相(如三苯甲基纖維素或淀粉)不僅有手性識(shí)別點(diǎn),還有大量 氫鍵作用基團(tuán) 疏水/π-π作用位點(diǎn) 空間立體阻隔與孔徑選擇性 因此,非手性化合物或結(jié)構(gòu)類(lèi)似物也可能與固定相產(chǎn)生不同強(qiáng)度的物理或化學(xué)作用,實(shí)現(xiàn)優(yōu)良分離。 二、典型非手性應(yīng)用舉例 1. 結(jié)構(gòu)類(lèi)似物分離 同系物、異構(gòu)體、幾何異構(gòu)體(如順?lè)串悩?gòu)體、位置異構(gòu)體) 如多糖手性柱分離維生素E各同分異構(gòu)體,分離咖啡因與其類(lèi)似物,分離苯甲酸及其取代物 2. 非對(duì)映立體異構(gòu)體分離 順?lè)串悩?gòu)體、立體位阻化合物,如反-順型多肽、某些有機(jī)高分子 芳香族化合物不同取代位置的分離 3. 難分離化合物的分離 某些C18、C8柱無(wú)法分開(kāi)的有機(jī)胺、雜環(huán)、酚類(lèi),在多糖柱取得優(yōu)異分離(如β受體阻滯劑、磺胺類(lèi)藥物等) 4. 復(fù)雜天然產(chǎn)物雜質(zhì)分離 萃取物中主成分與雜質(zhì)的互相分離(多糖柱常對(duì)天然產(chǎn)物中的少量雜質(zhì)表現(xiàn)獨(dú)特“選擇性”) 5. 有機(jī)合成艱難區(qū)分目標(biāo)物/副產(chǎn)物 常規(guī)柱死活分不開(kāi),一試手性柱竟可基線分離 6. 純化和分析輔助工具 手性柱常可用于純化某些特殊化合物,做“專(zhuān)一捕獲”而非手性用途 7. 非手性藥物分析 某些多糖型手性柱對(duì)特定藥物(如抗病毒藥、抗生素、鎮(zhèn)痛藥、維生素類(lèi)及其雜質(zhì))表現(xiàn)專(zhuān)項(xiàng)分離優(yōu)勢(shì),甚至被藥典收載為指定分離方法 三、操作和思路要點(diǎn) 流動(dòng)相調(diào)控空間大:手性柱支持常規(guī)正相(己烷/異丙醇或二氯甲烷/乙醇),部分支持反相(水/乙腈)。非手性分析時(shí)可充分“調(diào)比例找效果”; 篩柱法:若常規(guī)柱效果差或成本高,嘗試用現(xiàn)有手性柱交叉實(shí)驗(yàn),常有新發(fā)現(xiàn); 峰型/分離度優(yōu)異:多糖柱柱效高、流速范圍廣、耐受流動(dòng)相類(lèi)型多,適合復(fù)雜體系快速篩分
選擇和開(kāi)發(fā)建議 有現(xiàn)成手性柱時(shí)大膽嘗試作為“極性矩陣”,可能比專(zhuān)用雜化/極性嵌段柱分離效果更好。 新方法開(kāi)發(fā)時(shí),將手性柱作為備選方案納入篩選庫(kù)。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果好時(shí)可轉(zhuǎn)為常規(guī)質(zhì)控柱法使用,無(wú)需專(zhuān)門(mén)手性分析。 |
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